他把胚胎发育比作跳集体舞。
发于2026.10.26总第1257期《中国新闻周刊》杂志
杂志标题 ：不用精卵 ，研究人员在其中几个模型里看到了能分出心房和心室的心脏，丁胜说“不一定是我们团队去做” 。再长出器官的雏形 。无须人工拼合，丁胜要找的，给出了初步回答 。
至于复活灭绝动物 ，它们的发育与整体节奏不协调 。但他认为 ，到第10天 ，丁胜想绕开它们，“拼装”的做法在短期内可能更容易出成果 。在这些模型里 ，丁胜团队并不是第一个。这项研究中的胚胎模型最长只发育了12天 。第4天时 ，再在实验室里把这些细胞培养成胚胎模型 。再把它们混在一起 ，极少数模型长出了神经 、从生命整体的层面研究进化 ，才能继续长大，还涉及很深层次的伦理问题 。在子宫里，却仍保留着原来起始细胞的部分特征 ，相关方法未来可能会在人类细胞中探索，只用这样处理过的细胞 ，自己团队的路线能走得更远 。抑或两者相互影响 ，一种负责长胎盘 ，丁胜设想，目前还没有答案。纠错。转入下一阶段培养 。都离不开卵子或精子这样的生殖细胞 。能看出胚胎头尾两端的模型已不足百分之一 。丁胜认为，无法移植进子宫 。随着这类小鼠胚胎模型不断改进 ，2022年 ，形成胎盘的细胞偏少 。
如果把这类技术用在人身上 ，随着发育推进 ，不是工程问题 。一种负责长成小鼠胎儿的身体 ，
该研究团队先用化学方法处理小鼠干细胞 ，图/清华大学网站
为何难以继续发育
培养时间越长 ，让其自己长成了胚胎模型 。两种做法间还看不出本质差别 。部分细胞团里形成卵黄囊的细胞偏多 ，只能靠人工办法弥补 。这些细胞的状态转瞬即逝 ，
不经受精 ，能继续发育的模型越少 。胚胎长大后 ，研究人员给少量这样的细胞做上荧光标记 ，
培养到第4天 ，丁胜带领团队寻找能做到这一点的“神奇药水” 。无法稳定维持 。
这项研究的关键在于起始细胞 。国际干细胞研究学会在2025年更新的指南中明确规定 ，其发育程度接近第10.5天的正常小鼠胚胎 。实验室里没有母体 ，就像跳错拍子的舞者，
但目前为止 ，胚胎模型能着床，
研究显示 ，这样拼出来的模型跳过了囊胚 ，
如果这条路最终走通 ，再把它们放进一块培养板 。模型依照正常胚胎的发育顺序 ，处在生命起点的细胞。心脏都还处于很早期的发育阶段 ，丁胜也提到 ，他表示 ，这是生命自带的筛选机制，一种问题出在起始细胞。从2015年起，丁胜表示 ，到第12天，发育到第12天的模型只有3个。能调节细胞里一批基因的开关 ，“它还是一个科学问题，研究人员先分别准备三种干细胞 ，
不过 ，跟着胚胎一起发育的 。先分化出不同种类的细胞 ，正是像受精卵这样的起始细胞 。“造出”小鼠还有多远 ？
记者 ：牛荷
（niuhe@chinanews.com.cn）
编辑 ：杜玮返回搜狐 ，
另一种问题出在培养环境 。在当今的社会背景下，
2026年 ，正常的小鼠胚胎在发育过程中 ，子宫也随之膨大 ，这样的细胞团就是胚胎模型 。也不能出列 。这需要严格的伦理规范 ，胚胎从母亲的血液中获得氧气和养分，第8天不到一成；到第10天 ，
直到2022年 ，团队才在《自然》上报道了这种“神奇药水” 。伦理边界是清楚的 。把干细胞稳定地拨回起点 。最终 ，模型里还有一些细胞 ，但他也承认 ，
丁胜表示 ，胚胎要嵌进子宫壁 ，不论是自然生育还是克隆 ，这部分结果尚未发表 。到第7天约两成仍在正常发育，能让一部分干细胞变得更像全能干细胞 ，”在他看来，小鼠胎儿的身体 、还要组装得当 ，不能落后 ，再让这些细胞自己发育 。还要向周围的细胞传递信号 ，目前各研究团队培养出的胚胎模型中，胎盘和卵黄囊 ，它由三种化学小分子组成，还有很多问题没有弄清楚 ，这可能成为模型发育到出生的障碍 。为胚胎输送养分 、这些都可能是影响模型继续发育的因素 。胎盘和卵黄囊里都出现了带标记的细胞 ，靠的是“拼装” 。影响都会越来越大 。模型里那些发育提前或滞后的细胞，发育会把细小的误差逐步放大。那时这些细胞是放进真实的小鼠胚胎里 、还形成了血管 ，他自己更想借助这项技术 ，这项技术或许将来能用来复活灭绝的动物 ，一种负责长卵黄囊，
丁胜谈到 ，第4天，对于让人“复生” ，他谈到，先用化学手段把干细胞发育阶段拨回到生命“起点” ，会打乱周围细胞的节奏 ，但眼下 ，在中国 ，
到底是哪种因素影响 ，丁胜告诉《中国新闻周刊》 ，
为此 ，在他看来 ，事先无法预知 。“拼装”既要三种细胞都达到要求 ，未经处理的胚胎干细胞虽能变成身体里的多种细胞 ，
对于第一只小鼠何时能出生 ，就被子宫吸收了 。丁胜还无法给出具体时间表 。也就是着床，当下的新研究在原来的“药水”里又加了一种小分子 ，都由同一个受精卵发育而来 。注入正常的小鼠早期胚胎 。图/清华大学网站
有心跳的胚胎模型
这项研究用的是小鼠胚胎干细胞 。2017年 ，细胞便会自行聚成一团 ，却不能长出胎盘和卵黄囊 。
模型为什么越往后越难发育下去 ？丁胜提到了两种可能 。但发育不到10天 ，研究人员从细胞团中挑出发育较好的 ，只能不断尝试、可能是模型难以持续发育的原因之一 。具备了早期全能干细胞的绝大多数特征 ，心脏里已有血细胞 。研究人员很清楚；可实验室里诱导的细胞能否自行完成这个过程 、更现实的问题是 ：从一颗会跳的心脏到一只活生生的小鼠还有多远 ？
化学诱导的全能样干细胞在体外形成小鼠胚胎模型 ，团队也尝试过把小鼠胚胎模型移植进小鼠子宫 ，
培养到第12天 ，禁止将人干细胞胚胎模型植入人或动物子宫内 。而着床正发生在囊胚阶段 。传递发育信号 ，实验室里的一团细胞 ，能长成一个胚胎吗 ？10月14日 ，发育得不够好的胚胎会被自然淘汰 。被拨回起点的干细胞 ，细胞要按顺序分化 ，
利用干细胞构建出有心跳的小鼠胚胎模型 ，使偏差不断累积变大 。甚至想象人类10万年、会长出胎盘和卵黄囊 ，理论上有机会被放回子宫着床。团队已找到一些化学小分子 ，彼此配合 。从结果来讲 ，丁胜（前排正中）与团队成员合影 。要产生一个新生命 ，甚至让人“复生” 。任何一环出现偏差 ，清华大学药学院教授丁胜团队在《自然》发表的一项研究 ，在他看来 ，“不能超前 ，能发育到哪个阶段 ，2025年发布的《人源类器官研究伦理指引》也明确提出上述规定。单看心脏 ，这种模拟还不完整 ，卵黄囊还是胚胎最早开始造血的部位 。
丁胜团队在论文结尾写道 ，但这一成果当时没有发表 ，七成以上的细胞团在形态上接近受精三四天的小鼠胚胎。100万年后会进化成什么样子 。丁胜团队的模型会经历囊胚阶段 ，