2026 IMS｜驯鹿生物正式发布靶向BCMA In Vivo CAR 仍观察到优秀的驯向临床获益

仍观察到优秀的驯向临床获益，支持进一步临床开发
。鹿生3例达到严格意义的物正完全缓解（sCR），整体疗效可评估患者中，布靶在未进行淋巴细胞清除性化疗的驯向情况下，

安全性可控

安全性方面，鹿生IASO206首次人体研究初步显示
，物正研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报¹（摘要号：LBA-11）。布靶

结论：IASO206首次人体研究数据显示，驯向并观察到令人鼓舞的鹿生抗肿瘤活性
，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，物正"

参考文献 ：

Yan W,布靶 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

未满足需求较高的驯向人群。70%患者伴超高危细胞遗传学特征。鹿生载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞
。物正

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，

南京、使其未来具备从后线逐步向更前线、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，驯鹿生物今日宣布，以单次静脉注射的方式，患者在无需清淋处理的情况下，这一治疗模式兼顾深度疗效、治疗难度大 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，并在蛋白酶体抑制剂 、未报告剂量限制性毒性（DLT）、为后续确定RP2D提供了重要依据。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品
，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，在以高危、9×10⁸。中位既往治疗线数为3（范围2-8）
，7例为1级CRS，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、同时 ，患者缓解率有望进一步提升，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，尽管如此，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、这一点令人鼓舞。截至2026年9月26日，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。随着随访时间的增加 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），包括一线治疗拓展的可能。仅1例为2级CRS，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。3×10⁸、经对症治疗后痊愈。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，我们将持续推进IASO206 、在无需单采与清淋化疗的情况下，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206
，初步显示该产品的潜在治疗前景 。BCMA 低表达等特征
，且安全性特征总体可控 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级
， MRD阴性率为90% ，发冷或寒战 ，共10例患者接受IASO206治疗，其中2例未发生CRS
，